Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sophos biotech s.r.l. - exemestaan - omhulde tablet - carnaubawas (e 903) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; magnesiumcarbonaat, licht (e 504 (ii)) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumzetmeelglycolaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; polyvinylalcohol (e1203) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), carnaubawas (e 903) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 6000 ; magnesiumcarbonaat, licht (e 504 (ii)) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; polysorbaat 80 (e 433) ; polyvinylalcohol (e1203) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; simeticon ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - exemestane

Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies (lfb biomedicaments) 3 avenue des tropiques, za de courtaboeuf - fibrinogeen, humaan 1,5 g/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie - argininehydrochloride, (l-) ; glycine (e 640) ; isoleucine, (l-) ; lysinehydrochloride, l- ; stikstof (head space) (e 941) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water voor injectie, - human fibrinogen

Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

neovii biotech gmbh am haag 6+7 d-82166 grÄfelfing (duitsland) - immunoglobuline, antithymocyten 20 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - fosforzuur (e 338) ; natriumdiwaterstoffosfaat 2-water (e 339) ; water, gezuiverd, - antithymocyte immunoglobulin (rabbit)

Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies (lfb biomedicaments) 3 avenue des tropiques, za de courtaboeuf - humaan, normaal immunoglobuline voor intraveneus gebruik 100 mg/ml - oplossing voor infusie - glycine (e 640) ; polysorbaat 80 (e 433) ; water voor injectie, - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.

Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoire français du fractionnement et des biotechnologies s.a. - humaan fibrinogeen 1,5 g - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie - 1,5 g - humaan fibrinogeen 1.5 g - fibrinogen, human

Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

neovii biotech gmbh - humane anti-t-lymfocyt immunoglobulinen (afkomstig van konijnen) 20 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 20 mg/ml - humane anti-t-lymfocyt immunoglobulinen (afkomstig van konijnen) 20 mg/ml - antithymocyte immunoglobulin (rabbit)

Բելգիա - հոլանդերեն - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nuron biotech b.v. - neisseria meningitidis c oligosacchariden geconjugeerd aan crm 197 proteïne - suspensie voor injectie in een voorgevulde spuit - 10 µg - neisseria meningitidis c oligosacchariden geconjugeerd aan crm 197 proteïne - meningococcus c, purified polysaccharides antigen conjugated

Եվրոպական Միություն - հոլանդերեն - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitis c, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - ribavirine mylan is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis c en mag alleen worden gebruikt als onderdeel van een combinatieregime met interferon-alfa-2b (volwassenen, kinderen (drie jaar en ouder) en adolescenten). monotherapie met ribavirine mag niet worden gebruikt. er is geen informatie over veiligheid of werkzaamheid over het gebruik van ribavirine met andere vormen van interferon (d.w.z.. niet alfa-2b). zie ook de behandeling met interferon-alfa-2b samenvatting van de productkenmerken (spc) voor het voorschrijven van informatie die betrekking heeft op dat product. naïef patientsadult patientsribavirin mylan is aangegeven, in combinatie met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van volwassen patiënten met alle vormen van chronische hepatitis c met uitzondering van genotype 1, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, met verhoogde alanine aminotransferase (alt), die positief zijn voor het serum hepatitis-c-virus (hcv) rna. kinderen en adolescentsribavirin mylan is aangegeven, in een combinatie regime met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van kinderen en adolescenten in de leeftijd van drie jaar en ouder, die hebben alle soorten van chronische hepatitis c met uitzondering van genotype 1, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, en die zijn positief voor serum hcv-rna. bij de beslissing om niet aan het uitstellen van de behandeling tot aan de volwassen leeftijd, is het belangrijk om te overwegen dat de combinatie therapie geïnduceerde een groeiremming. de omkeerbaarheid van de groeiremming is onzeker. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een case-by-case ' - basis (zie paragraaf 4. eerder behandeling-niet patientsadult patientsribavirin mylan is aangegeven, in combinatie met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis c die eerder hebben gereageerd (met een normalisatie van de alt-aan het einde van de behandeling) aan interferon alfa-monotherapie, maar die later herviel.

Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

norbrook laboratories ltd. (station works) - imidacloprid100 mg/ml; hulpstoffen; hulpstoffen:substantieconcentratie; benzylalcohol (e 1519)920 mg/ml; butylhydroxytolueen (e 321); ethanol; - spot-on oplossing - imidacloprid

Նիդերլանդեր - հոլանդերեն - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

norbrook laboratories ltd. (station works) - imidacloprid100 mg/ml; hulpstoffen; hulpstoffen:substantieconcentratie; benzylalcohol (e 1519)920 mg/ml; butylhydroxytolueen (e 321); ethanol; - spot-on oplossing - imidacloprid